Análisis de las ventajas y desventajas del ion de agentes bacteriostáticos especiales para reactivos de diagnóstico.
La estabilidad de los reactivos de diagnóstico in vitro es la clave para restringir la comercialización y la internacionalización de los productos, y la estabilidad de los reactivos está estrechamente relacionada con el sistema bacteriostático.
La estabilidad de los reactivos de diagnóstico involucra tres aspectos. Primero, si los reactivos tienen un período de validez suficiente. Los reactivos a menudo contienen suero, enzimas, sustratos y antígenos-anticuerpos, que son bacterias y mohos fáciles de reproducir. Un sistema bacteriostático imperfecto acortará en gran medida el período de validez. Y afectar la linealidad, sensibilidad, precisión y exactitud de los reactivos; segundo: la estabilidad de la máquina y la estabilidad de la apertura de la botella, los reactivos de diagnóstico deben usarse junto con el instrumento durante un período de tiempo, se puede garantizar que estarán en la máquina dentro de 15 a 60 días La estabilidad es la llave; tercero: la influencia mutua del medio ambiente, el abuso de drogas en el hospital y los métodos inadecuados de limpieza y desinfección han causado muchas cepas resistentes a los medicamentos, las tuberías de instrumentos, agujas de reactivos, agujas de muestra, etc. están seriamente contaminadas, y las tuberías y las instituciones de muestreo están en contacto entre sí. La contaminación causada por los reactivos es particularmente común, y la contaminación bacteriana en la tubería conduce a buenos y malos resultados de las pruebas. Un buen sistema antibacteriano es el principio para asegurar la calidad de los reactivos.
Con el desarrollo continuo de reactivos de diagnóstico in vitro domésticos, los requisitos de conservantes son cada vez más altos, y los conservantes que son dañinos para el cuerpo humano y el medio ambiente, como el timerosal y la azida de sodio, serán reemplazados gradualmente. En el futuro, los conservantes se desarrollarán en la dirección de amplio espectro, alta eficiencia, baja toxicidad y protección ambiental. Los criterios para seleccionar y juzgar los agentes bacteriostáticos adecuados para los reactivos de diagnóstico in vitro son los siguientes: 1. Esterilización de amplio espectro, que puede inhibir eficazmente las bacterias (incluidas las bacterias grampositivas y gramnegativas), mohos, levaduras y otros microorganismos; 2. Rápido y duradero Puede matar todo tipo de microorganismos; 3. Puede ser estable y eficaz en un amplio rango de pH; 4. Tiene una excelente compatibilidad física y química, no afectará la actividad de la enzima, no afectará la unión del antígeno y el anticuerpo y no hará que el reactivo cambie de color; 5. Buena solubilidad en agua, fácil de usar; 6. Baja toxicidad bajo la dosis recomendada, sin efecto adverso sobre el medio ambiente y biodegradable.
1. Azida de sodio ---- altamente tóxico, tiene un efecto inhibitorio sobre HRP;
2. Timerosal ---- El mercurio metálico tiene riesgos de toxicidad biológica y se ha eliminado gradualmente
3. Antibióticos: fácil de producir resistencia a los medicamentos, uso más temprano, se ha eliminado gradualmente
4. Catiónicos: cambie la permeabilidad de las membranas celulares para lograr un efecto bactericida,
5. Cuerpo de liberación de formaldehído: desnaturalización de proteínas celulares, esterilización rápida, como metil urea
6. Isotiazolinonas: efecto bactericida obvio sobre bacterias y hongos, especialmente sin interferencia con enzimas en la fórmula, adecuado para condiciones de pH<9.5, sensible a sulfhidrilo y -NH2;
7. Alcoholes----------cambian la permeabilidad de las membranas celulares, como el fenoxietanol, etc., que tienen buena compatibilidad con las fórmulas y se usan a menudo en productos químicos diarios para el cuidado personal.
